A .Ⅰ期临床试验
B .Ⅱ期临床试验
C .Ⅲ期临床试验
D .Ⅳ期临床试验
E .生物等效性试验
[单选题]一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验( )。
[单选题]一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
[单选题]在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
[单选题]在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
[单选题]在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()A . Ⅰ期临床试验B . Ⅱ期临床试验C . Ⅲ期临床试验D . Ⅳ期临床试验
[单选题]根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B.II期临床试验C.Ⅲ斯临床试验D.Ⅳ期临床试验、E.生物等效性试验
[单选题]"单个的样本量足够的随机对照试验结果"属于A.五级证据B.四级证据C.三级证据D.二级证据E.一级证据
[单选题]循证医学的证据分类包括A.随机对照实验B.单个的样本量足够的随机对照试验结果C.设立对照组但未用随机方法分组的研究D.无对照的系列病例观察E.根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案
[单选题]随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()A .第一期B .第二期C .第三期D .第四期
[单选题]随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()A.第一期B.第二期C.第三期D.第四期