A.血浆蛋白结合率约25%
B.消除半衰期约为36小时
C.肝肠循环
D.主要以原形从肾脏排泄
E.口服时肠道吸收较完全
[单选题]与血浆蛋白结合率约为25%的药物是A.地高辛B.苯妥英钠C.环孢素D.阿米卡星E.阿米替林
[填空题] 地高辛主要通过()消除;其半衰期大约为()。
[单选题]血浆半衰期最长、与血浆蛋白结合率最高的强心苷是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷CE.铃兰毒苷
[单选题]关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B.只有游离型的药物才有药理活性C.药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()。A . 蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B . 是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C . 不影响吸收,也不影响排泄D . 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E . 结合不受疾病等因素影响
[单选题,A1型题] 关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A . 蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B . 是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C . 不影响吸收,也不影响排泄D . 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E . 结合不受疾病等因素影响
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比
[单选题]关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于消除半衰期的叙述错误的是()A . 是血药浓度下降-半所需要的时间B . 一级动力学半衰期为0.693/KeC . 一级动力学半衰期与浓度有关D . 符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关E . 一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除