负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

A．国家卫生和计划生育委员会

B．国家食品药品监督管理总局

C．国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门

[单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．省级卫生行政管理部门D．省级药品监督管理部门E．卫生部会同国家食品药品监督管理局

[单选题]负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是（ ）。

[单选题]应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A.医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机

[单选题]应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A.医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机

[单选题]应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A.医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机

[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[单选题]关于药品不良反应监测管理制度，下列叙述错误的是A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作B.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保

[单选题]关于药品不良反应监测管理制度，下列叙述错误的是A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作B.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保

[填空题] 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。