A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作
B.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案
C.各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理
D.报告内容应当真实、完整、准确
E.省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作
[单选题]关于药品不良反应监测管理制度,下列叙述错误的是A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作B.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保
[单选题]下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()。A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B.国家食品药品监督管理局主管全
[单选题]下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B.国家食品药品监督管理局主管全国药品
[单选题]下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B.国家食品药品监督管理局主管全国药品
[单选题]应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A.医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机
[单选题]应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A.医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机
[单选题]应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A.医疗卫生机构B.药品生产企业、药品经营企业C.药品经营企业、医疗卫生机构D.药品生产企业、医疗卫生机
[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度A.处5000元~3万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处5000元以下的罚款
[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()A . 处5000元~3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款
[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境