美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报

A．3日

B．5日

C．7日

D．10日

E．15日

[单选题]美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应的多少日内将收集到的病例上报A．3日B．5日C．7日D．10日E．15日

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）A . 3日B . 5日C . 7日D . 10日E . 15日

[单选题]严重不良反应上报时限为A．立即上报B．在3日内上报C．在15日内上报D．在30日内上报E．在3个月内上报

[单选题]省级药品不良反应检测机构收集到的严重、罕见或新的不良反应病例，经调查、分析并提出联系评价意见后，须向国家药品不良反应检测专业机构报告，时间不得超过（ ）

[单选题]发现药品不良反应引起的死亡病例A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]发现新的或严重的药品不良反应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A．1B．3C．7D．15E．立即报告

[单选题,A1型题] 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A . 1B . 3C . 7D . 15E . 立即报告