药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例

A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B．15日内报告

C．1个月内报告

D．须及时报告

E．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）A . 及时报告药品不良反应B . 直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C . 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D . 按规定报告所发现的药品不良反应

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,B1型题] 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）A . 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B . 15日内报告C . 1个月内报告D . 须及时报告E . 立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,B1型题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）A .每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B .15日内报告C .1个月内报告D . D.须及时报告E .应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内报告C.

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告