药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告。

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B．药品生产企业、药品经营企业C．药品经营企业、医疗卫生机构D．药品生产企业、医疗卫生机构E．医疗卫生机构

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅（局）报告D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A．发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B．发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C．获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D．发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E．发现或者获知死亡病例须立即报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A．及时报告药品不良反应B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D．按规定报告所发现的药品不良反应E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告