负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．卫生部会同国家食品药品监督管理局

D．卫生部会同国家中医药管理局

E．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

[单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．省级卫生行政管理部门D．省级药品监督管理部门E．卫生部会同国家食品药品监督管理局

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A . 每季度B . 每半年C . 及时报告D . 每年E . 不定期

[单选题]选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为A.每15日B.每月C.每季度D.每半年E.每年

[单选题]主管全国药品不良反应监测工作的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．药品审批中心E．药品评价中心

[单选题]《药品不良反应报告与监测管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的（ ）。

[单选题]国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行（）A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报，并公布药品再评价结果E.公布药品再

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医