凡检查含量均匀度的制剂不再检查

A．崩解时限

B．重（装）量差异

C．溶出度

D．主药含量

E．释放度

[单选题]凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A．崩解时限B．溶出度C．重量差异D．释放度E．分散均匀性

[单选题]凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A．崩解时限B．含量均匀度C．装量D．控释量E．无菌

[单选题]经皮吸收制剂的质量评价包括A．装量差异B．溶散时限C．含量均匀度D．溶出度E．微生物限度

[单选题]《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．一般杂质检查D．崩解时限检查E．特殊杂质检查

[单选题]《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重（装）量差异检查

[单选题]凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异

[单选题]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．无菌检查C．重(装)量差异检查D．纯度检查E．溶出度检查

[单选题]控释片剂需进行的检查是A．溶出度B．释放度C．重量差异D．含量均匀度E．融变时限

[单选题]胶囊剂规定检查释放度时，可不再检查A．装量差异B．分散均匀性C．含量均匀度D．融变时限E．崩解时限

[判断题] 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）A . 正确B . 错误