省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查

A．1日

B．3日

C．5日

D．7日

E．15日

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查A．1B．5C．7D．15E．30

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）A .1B .5C .7D . D.15E .30

[单选题,A1型题] 省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）A . 1B . 3C . 5D . 7E . 15

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查A.1B.3C.5D.7E.15

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查A．1B．3C．5D．7E．15

[单选题]新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行A．初审和现场核查B．第二次技术审评C．生产现场检查D．标准品审查E．GMP

[单选题]新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）A .药物研制情况B .原始资料C .临床试验情况及原始资料D . D.药物研制情况及原始资料E .检验用样品

[单选题]受理新药申请的部门是A．卫生和计划生育委员会B．省级药品监督管理部门C．临床试验负责单位D．省级卫生行政部门E．临床试验机构伦理委员会

[单选题]申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查。A.1B.5C.10D.30

[单选题]申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查。A.1B.5C.10D.30