因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业，应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。( )

此题为判断题(对，错)。

[判断题] 因企业分立、合并而新设立的医疗器械经营企业，应当申请办理《医疗器械经营许可证》A . 正确B . 错误

[多选题] 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）A . 国家标准B . 行业标准C . 注册产品标准

[主观题]《医疗器械生产企业许可证》变更分为 () 和 () 。

[单选题]《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。A．3年B．4年C．5年

[单选题]《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变更。A . 质量负责人、企业负责人B . 许可事项、登记事项C . 企业名称、企业地址

[单选题]《医疗器械生产企业许可证》有效期（）。A.3年B.4年C.5年

[单选题]《医疗器械生产企业许可证》有效期（）。A.3年B.4年C.5年

[单选题]《医疗器械生产企业许可证》有效期（）。A.3年B.4年C.5年

[主观题]《医疗器械生产许可证》遗失的，医疗器械生产企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满 () 个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《 》。

[单选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。A．国际标准B．国家标准C．行业标准D．注册产品标准