医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。

A．第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局

B．第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局

C．第一二三类都由国家药监局

[单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.A．国家食品药品监督管理部门B．省食品药品监督管理部门C．设区市食品药品监督管理部门

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理部

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理

[单选题]境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级食品药品监督管理B . 市级食品药品监督管理C . 省级食品药品监督管理D . 国家食品药品监督管理

[单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一

[单选题]境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级B . 市级C . 省、自治区、直辖市D . 国家

[单选题]医疗器械广告的审查机关为（）A .工商行政管理部门B .技术监督管理部门C .卫生行政管理部门D . D.药品监督管理部门

[单选题]一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门

[填空题] （）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。