成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字()

A．厂技术管理部门

B．厂质量管理部门

C．生产车间

D．总工室

E．成品仓储部门

[填空题] 《作废帐单表》如有记录，由（）负责写明原因并签字，不需要（）签字审核。

[问答题] 在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？

[问答题] 确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？

[单选题]作业指导书除了编写、审核批准的人员签字外，（）签字。A . 工作票签发人B . 工作调度人员C . 学习过指导书的工作人员D . 变电所许可的当值人员

[单选题]新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销售（）。A.中国中医药管理局B.卫生部C.中国药品生物检定所D.国家食品药品监督管理局E.国家中药品种审评委员

[单选题]由检定、校准人员打印的检定、校准证书，经核验人员核验并签名后，必须由（）进行最后审核批准，签字发出。A.技术负责人B.质量负责人C.本专业证书批准人D

[单选题]由检定、校准人员打印的检定、校准证书，经核验人员核验并签名后，必须由（）进行最后审核批准，签字发出。A.技术负责人B.质量负责人C.本专业证书批准人D

[判断题] 紧急放行或例外转序由部门经理负责审核、批准。A . 正确B . 错误

[单选题]生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。A . 1B . 2C . 3D . 4

[单选题,A1型题] 新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）A .国家质量监督检验检疫总局B .国务院药品监督管理部门C .国家药典委员会D . D.国家中医药管理局E .药品审评中心