[单选题]药筛筛孔目数习惯上是指()A．每厘米长度上筛孔数目B．每平方厘米面积上筛孔数目C．每英寸长度上筛孔数目D．每平方英寸面积上筛孔数目E．每市寸长度上筛孔数目
[主观题]精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度，系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量，SD或RSD小，表明该法测量有良好的重现性。此题为判断题(对，错)。
[单选题]药物制剂包装的作用不包括下列哪一项（）A．对质量其保证作用B．起标示作用C．便于使用和携带D．有利于美观
[主观题]混合的机理包括：对流混合，剪切混合和扩散混合三种方法。此题为判断题(对，错)。
[主观题]药物制剂包装主要分为内包装和外包装两类。此题为判断题(对，错)。
[主观题]冻干过程包括()、()、()三阶段。
[单选题]洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。A．0.5B．0.6C．1.0D．1.5
[单选题]不属于药物制剂常用包装材料的是()A．玻璃容器B．金属材料C．瓷质容器D．纸
[主观题]一切与验证有关的综合行为都必须以形( )式体现。
[主观题]在医药生产中广泛应用的制粒方法可分为四大类：()、()、()和()。
[主观题]干法制粒均匀，质量好，特别适用于热敏性物料，遇水易分解药物的制粒，方法简单，维修护理工作量小，造价低。此题为判断题(对，错)。
[主观题]()是指“一组固有特性满足要求的程度。
[主观题]工艺流程设计的任务有哪些？
[主观题]最常用的灭菌方法是紫外线灭菌。此题为判断题(对，错)。
[主观题]G．MP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存()年。
[试题]批量N=10的产品，其中不合格品D=3，先从中抽取n=2个样品进行检查，求出现1个不合格品的概率?
[单选题]下列不属于粉碎的方法的是（）A．单独粉碎与混合粉碎B．干法粉碎与湿法粉碎C．高温粉碎D．闭塞粉碎与自由
[主观题]制药工业工艺用水分为()、()、()、()。
[主观题]生产调度的基本要求有哪些？
[主观题]生产计划的主要指标：()、()、()、()。
[主观题]温度、湿度是制剂生产环境的两个重要参数，其测试分( )和( )。
[单选题]影响原药材浸出过程的因素不包括（）A．浸出溶剂B．浸出温度C．浓度差D．原药材质量
[主观题]对于片剂和胶囊剂，其包装有多种类型，包括()、()、瓶包装或袋类的散包装。
[主观题]药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构，生产体系的文件系统组成。此题为判断题(对，错)。
[单选题]下列关于质量控制常用的统计学方法叙述错误的是（）A．因果关系图又称特性因素图B．相关图又称散点图C．直方图又称质量分布图D．质量控制图又称鱼刺图
[主观题]制剂工程项目设计后期中，施工中凡涉及方案问题、标准问题、安全问题的变动，都必须首先与()协商
[主观题]药物制剂包装主要分为()、()、()三类。
[主观题]药物干燥过程中，常用干燥设备有哪些?其优缺点各是什么?