药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

A．质量和价格

B．质量和售后服务情况

C．价格和质量以及药品不良反应

D．质量、疗效和不良反应

E．药品不良反应情况

[单选题,A1型题] 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A . 当地省、自治区、直辖市人民政府报告B . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C . 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E . 当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

[单选题]根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）A.数量、质量和中毒事故B.产量、销量和质量

[单选题]一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向A.当地省、自治区、直

[单选题]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．质量、疗效和信誉B．质量、价格和顾客满意状况C．质量、疗效和顾客满意状况D．质量、疗效和反应E．质量、价格和信誉

[单选题]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．数量、质量和价格B．质量、销量和价格C．质量、疗效和价格D．质量、疗效和反应E．产量、销量和质量

[单选题]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．市场状况、质量和反应B．质量、销量和信誉程度C．质量、疗效和市场状况D．质量、疗效和反应E．市场状况、疗效和竞争能力

[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的

[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的

[多选题,X型题] 药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）A . 质量B . 疗效C . 不良反应D . 市场行情E . 经济效益

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除A．购进没有实施批准文号管理的中药B．购进没有实施批准文号管理的中药材C．购进没有实施批准文号管理的院内制剂D．购进没有实施批准文号管理的生物制品