《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A．数量、质量和价格

B．质量、销量和价格

C．质量、疗效和价格

D．质量、疗效和反应

E．产量、销量和质量

[单选题]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．质量、疗效和信誉B．质量、价格和顾客满意状况C．质量、疗效和顾客满意状况D．质量、疗效和反应E．质量、价格和信誉

[单选题]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A．市场状况、质量和反应B．质量、销量和信誉程度C．质量、疗效和市场状况D．质量、疗效和反应E．市场状况、疗效和竞争能力

[单选题]根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）A.数量、质量和中毒事故B.产量、销量和质量

[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

[单选题]《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A．野生药材B．中药C．中药材D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和国外引种的药材

[单选题]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A．药学大学毕业生B．药师C．执业药师D．依法经过资格认定的药学技术人员E．药学专家

[单选题]根据<药品管理法》，我国对药品生产、经营、使用单位执行（）制度A .《许可证》B .《合格证》C .两证均有D .两证均无

[单选题]《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A .《药品经营证》B .《药品许可证》C .《药品经营许可证》

[单选题]《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A.GSP标准B.OTC标准C.GMP标准D.GCP标准E.GAP标准

[单选题]《药品管理法》规定药品经营企业必须制定的制度有（ ）。A．保证药品质量的规章制度B．药品保管制度C．药品出入库检查制度D．进货检查验收制度E．退货收回制度