[单选题]

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的处理为( )。

A.不予受理该申请

B.对申请人给予警告,1年内不受理其申请

C.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请

D.并处1万元以上3万元以下罚款

E.情节严重的,给予行政处罚

参考答案与解析:

相关试题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的省、自治区、直辖

  • 查看答案
  • 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

    [多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的省、自治区、直辖

  • 查看答案
  • 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对市场上已有供应的品种可以( )。 -

    [单选题]省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对市场上已有供应的品种可以( )。

  • 查看答案
  • 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对有以下情形之

    [判断题] 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或者警告,并处以一万元以下罚款;违反其他法律法规的,按照有关规定进行处罚。A . 正确B . 错误

  • 查看答案
  • 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监

    [单选题]省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据()对申请资料进行审查。A . 医疗器械经营企业许可证管理办法》B . 《医疗器械监督管理条例》C . 《医疗器械临床试验规定》D . 《医疗器械分类规则

  • 查看答案
  • 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门履行什么样的监管职责?

    [问答题] 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门履行什么样的监管职责?

  • 查看答案
  • 提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文

    [单选题]提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且A.在1年内不受理其申请,并处罚款B.在2年内不受理其申请,并处罚款C.在3年内不受理其申请,并处罚款D.在5年内不受理其申请,并处罚款

  • 查看答案
  • 提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文

    [单选题]提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且()A . 按照无正经营处罚B . 按照从无证企业购进药品处罚C . 按销售假药处罚D . 按销售劣药处罚

  • 查看答案
  • 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准,向

    [单选题]省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准,向申请人核发《医疗机构制剂许可证》的时限是自批准决定作出之日起( )。

  • 查看答案
  • 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当公布已经颁发的()的有关信息,公众

    [单选题]省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当公布已经颁发的()的有关信息,公众有权进行查询A . 卫生许可证》B . 《工商营业执照》C . 《医疗器械经营企业许可证》D . 《税务登记表》

  • 查看答案
  • 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或