进口药品进口满5年的报告

[单选题,B型题] 进口药品进口满5年的报告（）A . 所有不良反应B . 新的不良反应C . 严重的不良反应D . 新的和严重的不良反应E . 罕见的不良反应

[单选题]进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）A . 所有不良反应B . 新的不良反应C . 严重的不良反应D . 新的和严重的不良反应

[单选题]药品进口满5年的报告其A．新的药品不良反应B．严重的药品不良反应C．新的和严重的药品不良反应D．所有药品不良反应E．药物相互作用引起的不良反应

[单选题]药品进口满5年的须报告该药品的（）A . 新的药品不良反应B . 严重药品不良反应C . 新的和严重的药品不良反应D . 所有不良反应

[单选题]进口药品获准进口之日满5年的，应当A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B．除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C．报告该药品的所有不良反应D．报告新的和严重的不良反应E．每5年汇总报告一次

[单选题]进口药品获准进口之日满5年的，应当（）A .在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B .除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C .报告该药品的所有不良反应D . D.报告新的和严重的不良反应E .每5年汇总报告一次

[单选题,A1型题] 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）A . 该进口药品发生的所有不良反应B . 该类药品发生的所有不良反应C . 该类药品发生的新的和严重的不良反应D . 该类药品发生的罕见不良反应E . 该进口药品发生的新的和严重的不良反应

[单选题]进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A.该进口药品发生的所有不良反应B.该类药品发生的所有不良反应C.该类药品发生的新的和严重的不良反应D.该类药品

[多选题]对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.所有可疑的不良反应C.服用后导致住院时间延长的不良反应D.服用后引起死亡的不

[多选题]对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.所有可疑的不良反应C.服用后导致住院时间延长的不良反应D.服用后引起死亡的不