对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括

[多选题]对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.所有可疑的不良反应C.服用后导致住院时间延长的不良反应D.服用后引起死亡的不

[多选题] 对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括（）A . 药物相互作用引起的不良反应B . 所有可疑的不良反应C . 服用后导致住院时间延长的不良反应D . 服用后引起死亡的不良反应

[单选题,A1型题] 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）A . 该进口药品发生的所有不良反应B . 该类药品发生的所有不良反应C . 该类药品发生的新的和严重的不良反应D . 该类药品发生的罕见不良反应E . 该进口药品发生的新的和严重的不良反应

[单选题]进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A.该进口药品发生的所有不良反应B.该类药品发生的所有不良反应C.该类药品发生的新的和严重的不良反应D.该类药品

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对于进口满（ ）的进口药品，报告该进口药发生的新的和严重的不良反应；且每（ ）汇总报告一次A．3年，3年B．3年，1年C．5年，3年D．4年，3年E．5年，5年

[单选题]进口药品进口满5年的，应当报告该药品的A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应

[单选题]药品进口满5年的须报告该药品的A．新的药品不良反应B．严重药品不良反应C．新的和严重的药品不良反应D．所有不良反应

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是A．1年B．5年C．进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次E．进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）A . 1年B . 5年C . 进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次D . 进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次E . 进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次