A . 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B . 吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
C . 消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
D . 表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E . 生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是()A . 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B . 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C . 表观分布容积表示药物在体内分布的程度D . 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E . 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
[单选题]以下关于时间药动学的说法不正确的是A.时间药动学是研究药物在体内过程中的节律变化B.许多药物的药动学的昼夜节律性变化与机体功能的生物时间有关C.药动学
[单选题]下列关于表观分布容积说法不正确的是A.是药动学的一个重要参数B.不是指体内含药的真实容积C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积E.它具有生理学意义
[单选题]心衰患者有关药动学改变的正确说法是( )。A.胃黏膜水肿,药物吸收减少B.心输出量减少,药物吸收增多C.Vd减少,血药浓度升高D.肾血流量减少,药物排出增加E.肝药酶活性增加,药物代谢快
[单选题]关于药动学参数,下列说法错误的是( )。A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢C.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
[单选题]关于药动学参数,下列说法错误的是( )。A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢C.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
[单选题]关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是A.口服吸收慢而不规则B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C.血浆蛋白结合率高D.生物利用度有明
[单选题,A型题] 关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A . 口服吸收慢而不规则B . 一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C . 血浆蛋白结合率高D . 生物利用度有明显个体差异E . 急需时,最好采用肌内注射
[单选题]关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是()A . 小儿胃酸相对较低,胃排空时间较快,影响口服药物的吸收B . 小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好C . 小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物D . 小儿药物的蛋白结合率比成人低E . 小儿年龄越小,各种酶活性较低或缺乏,使代谢减慢