《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应

A．直接向国家食品药品监督管理局报告

B．向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告

C．向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告

D．直接按规定向上级反映药品的不良反应

E．按规定举报该药品的生产厂家

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应A.直接向国家食品药品监督管理局报告B.向卫生部和国家药品不良反应监

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A．国家药品不良反应监测中心报告B．当地的不良反应监测机构报告C．所在地的市级以上药品监督管理部门报告D．所在地的省级卫生行政部门报告E．经治医师报告

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）A .国家药品不良反应监测中心报告B .当地的不良反应监测机构报告C .所在地的市级以上药品监督管理部门报告D . D.所在地的省级卫生行政部门报告E .经治医师报告

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A.国家药品不良反应监测中心报告B.当地的不良反应监测机构报告C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A.国家药品不良反应监测中心报告B.当地的不良反应监测机构报告C.

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）报告A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当A.向所在地卫生行政部门报告B.向所在地药品监督管理部门报告C.向所在地省级药品监督

[单选题,A1型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）A . 向所在地卫生行政部门报告B . 向所在地药品监督管理部门报告C . 向所在地省级药品监督管理部门报告D . 向所在地药品不良反应监测机构报告E . 直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据