中国药品通用药名的制定者是

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家工商总局

D．国家经贸委

E．国家药典委员会

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]药品价格主管部门是A．商务部B．国家食品药品监督管理总局C．工商总局D．国家中医药管理局E．国家发展改革委员会

[单选题]主管全国药品不良反应监测工作的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．药品审批中心E．药品评价中心

[单选题]中国药品通用名称由A．国家卫生部负责组织制定B．国家药品监督管理局负责组织制定C．国家质量技术监督管理局负责组织制定D．国家科学技术部负责组织制定E．国家药典委员会负责组织制定

[单选题]中国药品通用名称由A．国家卫生部负责制定B．国家药品监督管理局负责制定C．国家质量技术监督管理局负责制定D．国家科学技术部负责制定E．国家药典委员会负责制定

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]负责化妆品卫生监督的部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理总局C．质量监督局D．工信部

[单选题]C．FDA是指A．省级药品监督管理部门B．国家食品药品监督管理总局C．国家工商行政管理总局D．中国食品药品检定研究院E．总局药品审评中心

[单选题]执业药师的注册机构是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．卫生和计划生育委员会D．国家工商行政管理总局E．中国食品药品检定研究院