中国药品通用名称由

A．国家卫生部负责制定

B．国家药品监督管理局负责制定

C．国家质量技术监督管理局负责制定

D．国家科学技术部负责制定

E．国家药典委员会负责制定

[单选题]中国药品通用名称由A．国家卫生部负责组织制定B．国家药品监督管理局负责组织制定C．国家质量技术监督管理局负责组织制定D．国家科学技术部负责组织制定E．国家药典委员会负责组织制定

[单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．卫生部会同国家食品药品监督管理局D．卫生部会同国家中医药管理局E．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

[单选题]中国药品通用药名的制定者是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家工商总局D．国家经贸委E．国家药典委员会

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、流通、生产、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、生产、流通、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用等进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（）。A . 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B . 研究、流通进行行政监督和技术监督C . 研究、流通、生产、使用进行技术监督D . 研究、生产、流通、使用进行行政监督E . 生产、使用进行行政监督和技术监督

[单选题]在药品分类管理中国家药品监督管理局负责（ ）。A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药

[单选题]负责制定并发布《国家基本医疗保险药品目录》的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家人力资源和社会保障部门C．国家工业和信息化部门D．国家发展和改革宏观调控部门

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]负责制定和修订国家药品标准的部门是A.省级药检所B.药典委员会C.国家药品监督管理局D.国家中医药管理局E.中国药品生物制品检定所