[单选题]

在国内生产并销售的药品必须符合()。

A .国家药品标准

B .国际药品标准

C .USP

D .行业标准

参考答案与解析:

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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品

[单选题]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

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