[单选题]抽查检验分为哪两种（）。A . 评价抽验和监督抽验B . 监督抽验和执法抽验C . 评价抽检和执法检验D . 监督抽检与例行抽检
[单选题]规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（）。A .量筒B .刻度吸管C .移液管D .量瓶
[单选题]含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A . 3B . 6C . 10D . 12
[单选题]溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。A . 37±0.5℃B . 37±1.0℃C . 37±2.0℃D . 37±5.0℃
[单选题]做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在（）分钟内完成取样。A . 0.5B . 1C . 3D . 5
[单选题]在色谱分析中分离度应大于（）。A . 1.4B . 1.3C . 1.6D . 1.5
[单选题]各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（）。A . 它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B . 不能用滴定分析法进行测定C . 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D . 色谱法准确度优于滴定分析法
[单选题]药物的杂质检查要求应（）。A . 不允许有任何杂质存在B . 符合分析纯的规定C . 不允许有对人体有害的物质存在D . 不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
[单选题]精密度指（）。A . 测得的测量值与真值接近的程度B . 测得的一组测量值彼此符合的程度C . 表示该法测量的正确性D . 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
[单选题]药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。A . 检验完成的日期B . 业务管理室主任审签的日期C . 报告寄出的日期D . 授权签字人审定签发报告书的日期
[单选题]抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示（）。A . 证件或进行自我介绍B . 药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件C . 省局介绍信D . 以上都是
[单选题]如遇复验，则复验用样品来源于（）。A .再次去被抽样单位抽取B .原样品的留样C .到其他地方抽取同厂家D .生产厂家送来的同批号样品
[单选题]液相色谱分析时，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的（）。A . 1倍B . 2倍C . 5倍D . 3倍
[单选题]中国药典（2005年版）规定“阴凉处”是指（）。A . 放在室温避光处B . 温度不超过20℃C . 避光、温度不超过20℃D . 放在阴暗处温度不超过20℃
[单选题]检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。A .10粒B .20粒C .30粒D .5粒
[单选题]检测中发现不合格，则检验人员应（）。A .取第二包装复做B .立即报告药监局C .通知生产单位D .告诉大家不要买其产品
[单选题]被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理（）。A . 3B . 5C . 7D . 10
[单选题]重金属检查中以10－20ug的（）与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。A . 铅B . 汞C . 铜D . 镉
[单选题]滴眼用混悬液的粒度检查中，检出的最大粒度不得超过（）。A . 100umB . 70umC . 80umD . 90um
[单选题]检验完毕剩余的样品如何处理（）。A .为节约起见，可以卖给收购药品的人B .由检验员自己销毁C .交给专门管理员集中处理D .扔垃圾箱
[单选题]药物分析中所指的显著性检验应该是（）。A . 纯度检验B . 真伪检验C . t检验D . F检验
[单选题]在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）。A . 精密度高，准确度必然高B . 准确度高，精密度也就高C . 精密度是保证准确度的前提D . 准确度是保证精密度的前提
[单选题]药品检验报告书中所填写的药品名称为（）。A .商品名B .法定名C .商品名或法定名D .商标名
[单选题]在国内生产并销售的药品必须符合（）。A .国家药品标准B .国际药品标准C .USPD .行业标准