阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖的原因是（）

[单选题]阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖的原因是（）A.减慢后者排泄B.减慢后者代谢C.增加后者吸收D.竞争血浆蛋白E.增加肾小管重吸收

[单选题,A型题] 阿司匹林与甲苯磺工脲合用易引起低血糖的原因为（）A . 减慢后者排泄B . 减慢后者代谢C . 增加后者吸收D . 竞争血浆蛋白E . 增加肾小管重吸收

[单选题]阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于（）。A . 加快胃粘膜血流，促进甲磺丁脲吸收B . 竞争血浆蛋白结合部位，提高甲磺丁脲的游离型浓度C . 抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢D . 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收

[单选题]下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是A．长效磺胺类B．水杨酸类C．呋塞米D．普萘洛尔E．氯霉素

[单选题]下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是A.长效磺胺类B.水杨酸类C.呋塞米D.普萘洛尔E.氯霉素

[单选题]长期应用甲苯磺丁脲的患者合用保泰松时可产生严重的低血糖的原因是 （ ）。A．保泰松干扰甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合B．保泰松使甲苯磺丁脲的结构发生改变C．保泰松干扰甲苯磺丁脲在肾小管的排泄D．保泰松使甲苯磺丁脲代谢减慢，血药浓度升高E．保泰松使甲苯磺丁脲解离度下降，吸收增加

[单选题]甲苯磺丁脲与氯霉素合用导致低血糖休克，是由于氯霉素产生了A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白的结合D.改变胃肠道的吸收E.干扰药物从肾小管重吸

[单选题]甲苯磺丁脲与氯霉素合用导致低血糖休克，是由于氯霉素产生了A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白的结合D.改变胃肠道的吸收E.干扰药物从肾小管重吸

[单选题]甲苯磺丁脲与氯霉素合用导致低血糖休克，是由于氯霉素产生了A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白的结合D.改变胃肠道的吸收E.干扰药物从肾小管重吸

[单选题]甲苯磺丁脲与氯霉素合用导致低血糖休克，是由于氯霉素产生了A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白的结合D.改变胃肠道的吸收E.干扰药物从肾小管重吸