A.酶诱导作用
B.酶抑制作用
C.竞争血浆蛋白的结合
D.改变胃肠道的吸收
E.干扰药物从肾小管重吸收
[单选题]甲苯磺丁脲与氯霉素合用导致低血糖休克,是由于氯霉素产生了A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白的结合D.改变胃肠道的吸收E.干扰药物从肾小管重吸
[单选题]甲苯磺丁脲与氯霉素合用导致低血糖休克,是由于氯霉素产生了A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白的结合D.改变胃肠道的吸收E.干扰药物从肾小管重吸
[单选题]甲苯磺丁脲与氯霉素合用导致低血糖休克,是由于氯霉素产生了A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白的结合D.改变胃肠道的吸收E.干扰药物从肾小管重吸
[单选题,A型题] 阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖的原因是()A . 减慢后者排泄B . 减慢后者代谢C . 增加后者吸收D . 竞争血浆蛋白E . 增加肾小管重吸收
[单选题]阿司匹林与甲苯磺丁脲合用易引起低血糖的原因是()A.减慢后者排泄B.减慢后者代谢C.增加后者吸收D.竞争血浆蛋白E.增加肾小管重吸收
[单选题,A型题] 氯霉素与苯妥英钠合用,可导致苯妥英钠中毒,这是因为氯霉素()A . 增加苯妥英钠的生物利用度B . 减少苯妥英钠的分布C . 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合D . 抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢E . 与苯妥英钠产生协同作用
[单选题]氯霉素与苯妥英钠合用,可导致苯妥英钠中毒,这是因为氯霉素A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠的分布C.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合D.抑制肝药酶
[单选题]与甲苯磺丁脲同服后可发生低血糖休克的药物是()。A . 氯霉素、B . 苯巴比妥C . 利福平D . 苯妥英钠
[单选题]阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于()。A . 加快胃粘膜血流,促进甲磺丁脲吸收B . 竞争血浆蛋白结合部位,提高甲磺丁脲的游离型浓度C . 抑制肝药酶,减慢甲磺丁脲代谢D . 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
[配伍题,B1型题] 华法林与保泰松合用()华法林与氯霉素合用()华法林与甲磺丁脲合用()华法林与维生素K合用()华法林与苯巴比妥合用()A . 抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强B . 竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高C . 诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱D . 竞争性对抗E . 抗凝作用不变