A . 要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品
B . 不能调换的可更改票据,要于更改处加盖供货单位印章
C . 要求供货单位退货
D . 验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致
E . 不需要进行处理,按照药品实物验收即可
[问答题] 验收中发现质量不符如何处理?
[单选题]药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D.外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查E.实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
[单选题]更改药品生产批号的( )。
[单选题]药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的A.制造毒品罪B.走私制毒物品罪C.生产假药罪D.生产劣药罪
[单选题]有权取消药品试生产批号( )
[单选题]包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当如何处理()。A . 由专人负责全部计数销毁并有记录B . 退库C . 由包装操作人员就地销毁D . 留着下一批继续使用
[单选题]药品生产批号为“081204”,它表示()A . 2004年8月12日生产B . 2004年12月8日生产C . 2008年12月4日生产D . 2008年4月12日生产
[单选题]根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E.标签销毁时应有记录
[单选题]某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )。A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
[单选题]某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录