根据有关规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须有标签和说明书。（）

[单选题]非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A．标签和专有标识B．说明书和产品合格标志C．专有标识和说明书D．标签和说明书E．产品合格标志和标签

[单选题]非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品（ ）。A．一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置B．右上角是非处方药专有标识的固定位置C．一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置D．左上角是非处方药专有标识的固定位置E．一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置

[单选题,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A . 省级以上药品监督管理部门批准B . 附有标签和说明书C . 印有国家指定的非处方药专有标记D . 具有《药品经营企业许可证》E . 国家食品药品监督管理局批准

[单选题]非处方药每个销售基本单元的包装必须附有（　　）。A.合格证B.药匙C.标签和说明书D.容量器具E.GMP认证证书

[单选题]非处方药每个销售基本单元的包装必须附有A.合格证B.红色专有标识C.标签和说明书D.容量器具E.GMP认证证书

[单选题]非处方药每个销售基本单元的包装必须附有A.合格证B.红色专有标识C.标签和说明书D.容量器具E.GMP认证证书

[单选题]非处方药每个销售基本单元的包装必须附有A.合格证B.红色专有标识C.标签和说明书D.容量器具E.GMP认证证书

[单选题]第 24 题 非处方药的标签和说明书必须经（　　）A．国家经济贸易委员会批准B．国家药品监督管理局的批准C．国家技术监督局批准　　&&D．国家劳动和社会保障部批准E．国家审计署批准

[单选题]非处方药的标签和说明书必须经（ ）。A．国家经济贸易委员会批准B．国家药品监督管理局的批准C．国家技术监督局批准D．国家劳动和社会保障部批准E．国家审计署批准

[单选题,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A . 省级以上药品监督管理部门批准B . 附有标签和说明书C . 印有国家指定的非处方药专有标记D . 具有《药品经营企业许可证》E . 国家食品药品监督管理局批准