第 24 题 非处方药的标签和说明书必须经（　　）

A．国家经济贸易委员会批准

B．国家药品监督管理局的批准

C．国家技术监督局批准　　&&

D．国家劳动和社会保障部批准

E．国家审计署批准

[单选题]非处方药的标签和说明书必须经（ ）。A．国家经济贸易委员会批准B．国家药品监督管理局的批准C．国家技术监督局批准D．国家劳动和社会保障部批准E．国家审计署批准

[单选题]非处方药的标签、说明书必须经（）批准？A . 市级食品药品监督管理部门B . 设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C . 省级食品药品监督管理部门D . 国家食品药品监督管理部门

[单选题,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A . 省级以上药品监督管理部门批准B . 附有标签和说明书C . 印有国家指定的非处方药专有标记D . 具有《药品经营企业许可证》E . 国家食品药品监督管理局批准

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须A.由省级药品监督管理部门统一印制B.附在每个销售基本单元包装里C.用语应当科

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须A.由省级药品监督管理部门统一印制B.附在每个销售基本单元包装里C.用语应当科

[多选题,X型题] 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）A . 由省级药品监督管理部门统一印制B . 附在每个销售基本单元包装里C . 用语应当科学、易懂D . 用语便于消费者自行判断、选择和使用E . 经国务院药品监督管理部门批准

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须A.由省级药品监督管理部门统一印制B.附在每个销售基本单元包装里C.用语应当科

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须A.由省级药品监督管理部门统一印制B.附在每个销售基本单元包装里C.用语应当科

[单选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须A．由省级药品监督管理部门统一印制B．附在每个销售基本单元包装里C．用语应当科学、易懂D．用语便于消费者自行判断、选择和使用E．经国务院药品监督管理部门批准

[单选题]非处方药的标签和说明书的审批部门是（ ）