药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是（）

[单选题]药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是A．药品通用名称B．药品商品名称C．药品注册商标D．药品商标E．国际非专利药名

[单选题]药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是A．药品通用名称B．药品商品名称C．化学药品结构式名称D．药品商标E．国际非专利药名

[单选题]经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是A．B．C．D．E．

[单选题]经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是（ ）。

[单选题]经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是

[判断题] 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。A . 正确B . 错误

[单选题]药品生产企业不得将本企业的药品销售给( )。A．无《许可证》而从事药品生产、经营、使用的单位B．无《许可证》而从事药品生产、经营、使用的个人C．乡村中的个体行医人员、诊所D．城镇中的个体行医人员E．城镇中的个体诊所

[判断题] 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。A . 正确B . 错误

[判断题] 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。A . 正确B . 错误

[单选题]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A．国家食品药品监督管理局受理并审批B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批