药品包装题库

[单选题,B1型题] 药品通用名称应当（）A . 印刷在药品标签的边角B . 印刷在药品标签的底部C . 印刷在药品标签的右上角D . 其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E . 显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

[单选题,B1型题] 药品外标签的内容（）A . 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B . 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C . 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D . 至少应有药品

[单选题,B1型题] 药品外标签是指（）A . 直接接触药品的包装B . 直接接触药品的包装的标签C . 内标签以外的其他包装的标签D . 药品包装上印有或贴有的内容E . 内标签以外的其他包装

[单选题,B1型题] 原料药的标签应当注明（）A . 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B . 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C . 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D . 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E . 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

[单选题,B1型题] 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）A . 市（地）级药品监督管理机构B . 国务院工商行政管理部门C . 省级人民政府药品监督管理部门D . 省级人民政府工商行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题,B1型题] 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）A . 市（地）级药品监督管理机构B . 国务院工商行政管理部门C . 省级人民政府药品监督管理部门D . 省级人民政府工商行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题,B1型题] 应当列出所用的全部辅料名称（）A .药品说明书B .注射剂和非处方药说明书C .药品说明书的专业术语D . D.药品不良反应信息E .中药说明书

[单选题,B1型题] 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）A .药品名称B .产品批号C .批准文号D . D.功能主治E .执行标准

[单选题,B1型题] 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）A .药品说明书B .注射剂和非处方药说明书C .药品说明书的专业术语D . D.药品不良反应信息E .中药说明书

[单选题]药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是（）A .药品通用名称B .药品商品名称C .化学药品结构式名称D . D.药品商标E .国际非专利药名

[单选题,B1型题] 竖版标签的药品通用名称（）A . 必须在左三分之一范围内显著位置标出B . 必须在右三分之一范围内显著位置标出C . 必须在右四分之一范围内显著位置标出D . 必须在上四分之一范围内显著位置标出E . 必须在上三分之一范围内显著位置标出

[单选题]已经作为药品通用名称的，该名称不能作为（）A .药品通用名称B .药品商品名称C .化学药品结构式名称D . D.药品商标E .国际非专利药名

[单选题,B1型题] 药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）A .药品名称B .产品批号C .批准文号D . D.功能主治E .执行标准

[单选题]对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）A .药品包装B .药品标签C .药品说明书D . D.药品外包装E .药品内包装

[单选题,B1型题] 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）A . 市（地）级药品监督管理机构B . 国务院工商行政管理部门C . 省级人民政府药品监督管理部门D . 省级人民政府工商行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题,B1型题] 横版标签的药品通用名称（）A .必须在左三分之一范围内显著位置标出B .必须在右三分之一范围内显著位置标出C .必须在右四分之一范围内显著位置标出D . D.必须在上四分之一范围内显著位置标出E .必须在上三分之一范围内显著位置标出

[单选题,B1型题] 直接与药品接触的包装是（）A .药品的内包装B .药品的外包装C .药品的最小销售单元的包装D . D.外用药品的包装E .对药品贮藏有特殊要求的包装

[单选题,B1型题] 原料药标签的内容不包括（）A . 药品名称B . 规格C . 产品批号D . 有效期E . 执行标准

[单选题,B1型题] 中药制剂大包装标签内容不包括（）A . 药品名称B . 用法用量C . 生产批号D . 批准文号E . 规格

[单选题]横版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）A .左三分之一B .右三分之一C .右四分之一D . D.上四分之一E .上三分之一

[单选题,B1型题] 中药制剂内包装标签内容不包括（）A . 药品名称B . 用法用量C . 生产批号D . 批准文号E . 规格

[单选题]药品内标签是指（）A .直接接触药品的包装B .直接接触药品的包装的标签C .内标签以外的其他包装的标签D . D.药品包装上印有或贴有的内容E .内标签以外的其他包装

[单选题]竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）A .左三分之一B .右三分之一C .右四分之一D . D.上四分之一E .上三分之一

[单选题]药品有效期若标注到日，应当为（）A .起算日期对应年月日的后一天B .起算日期对应年月日的当天C .起算月份对应年、月的前一月D . D.起算月份对应年、月的当月E .起算日期对应年月日的前一天

[单选题,B1型题] 需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）A .药品说明书B .药品的标签C .药品不良反应信息D . D.中药说明书E .注射剂和非处方药说明书

[单选题,B1型题] 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）A . 市（地）级药品监督管理机构B . 国务院工商行政管理部门C . 省级人民政府药品监督管理部门D . 省级人民政府工商行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题,B1型题] 药品内标签的内容（）A .应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B .应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C .至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D . D.至少应有药品通

[单选题,B1型题] 用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（）A .药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B .药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C .药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D . D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E .药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

[单选题]需要列出所用的全部辅料名称的是（）A .药品说明书B .药品的标签C .药品不良反应信息D . D.中药说明书E .注射剂和非处方药说明书

[单选题,A1型题] 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）A .以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B .以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一C .以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一D . D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一E .以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体