男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g/L，WBC3.0×10⁹/L，血小板48×10⁹/L，网织红细胞0.20（20%），骨髓涂片增生活跃，红系占0.53（53%），以中、晚幼红细胞增生为主，尿胆红质（-），尿胆原1：320（+），尿含铁血黄素（+），血清铁蛋白12μg/L。何项辅助检查最具确诊价值（）

[单选题,共用题干题] 男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g／L，WBC3.0×109／L，血小板48×109／L，网织红细胞0.20（20%），骨髓涂片增生活跃，红系占0.53（53%），以中、晚幼红细胞增生为主，尿胆红质（－），尿胆原1∶320（＋），尿含铁血黄素（＋），血清铁蛋白12ug／L。本例最可能的诊断是（）A .缺铁性贫血B . 海洋性贫血C . 阵发性睡眠性血红蛋白尿D . 自身免疫性溶血性贫血E . 丙酮酸激酶缺乏症

[单选题,案例分析题] 男性，34岁。头昏、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g／L，WBC3．0×109／L，血小板48×109／L，网织红细胞0．20（20％），骨髓涂片增生活跃，红系占0．53（53％），以中、晚幼红细胞增生为主，尿胆红素（-），尿胆原1：320（+），尿含铁血黄素（+），血清铁蛋白12pg／L本例最可能的诊断是（）A .缺铁性贫血B . 海洋性贫血C . 阵发性睡眠性血红蛋白尿D . 自身免疫性溶血性贫血E . 丙酮酸激酶缺乏症

[单选题]男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g/L，WBC3.0×109/L，血小板48×109/L，网织红细胞0.20（2

[单选题]男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g/L，WBC3.0×109/L，血小板48×109/L，网织红细胞0.20（2

[单选题]男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb50g/L，WBC3.0×109/L，血小板48×109/L，网织红细胞0.20（2

[单选题]男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1个月入院。化验：Hb50g／L，WBC3.0×109／L，血小板48×109／L，网织红细胞0.20(

[单选题]男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1个月入院。化验：Hb50g／L，WBC3.0×109／L，血小板48×109／L，网织红细胞0.20(

[单选题]男性，34岁。头晕、乏力2年余，加重伴皮肤黄染1个月入院。化验：Hb50g／L，WBC3.0×109／L，血小板48×109／L，网织红细胞0.20(

[单选题,案例分析题] 男性，34岁，头晕乏力2年余，加重伴皮肤黄染1个月。检验：血红蛋白50g／L，白细胞3．0×109／L，血小板48×109／L，网织红细胞20％；尿胆红素（-），尿胆原1：320（+），尿含铁血黄素阳性，血清铁蛋白12μg／L；骨髓检查示增生活跃，红系占53％，以中幼、晚幼红细胞增生为主。再询问病史时，下列哪项最为重要（）A .有无服用药物史B . 有无电离辐射史C . 有无消化道出血史D . 有无胆石症史E . 有无酱油色尿发作史

[单选题,A4型题,A3/A4型题] 男性，36岁，头晕乏力1年余，近1个月加重伴皮肤黄染。检验：血红蛋白50g/L，白细胞3.0×109/L，血小板48×109/L，网织红细胞20%；尿胆红素(-)，尿胆原(+)，尿含铁血黄素(+)，血清铁蛋白12μg/L；骨髓检查示增生活跃，红系占53%，以中幼、晚幼红细胞增生为主。本病例最可能诊断为()A .缺铁性贫血B .珠蛋白生成障碍性贫血C .自身免疫性溶血性贫血D .PK酶缺乏症E .PNH