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女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×10/L,P

[单选题]女性,8岁,因贫血、脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC8.8×10/L,PLT130×10/L,HGBA>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,其诊断是()A . G6PD缺乏症B . 珠蛋白生成障碍性贫血C . 阵发性睡眠性血红蛋白尿D . 自身免疫性溶血性贫血E . 遗传性球形红细胞增多症

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  • 前列腺增生的主要症状包括()

    [多选题] 前列腺增生的主要症状包括()A .排尿困难或尿潴留B .血尿C .尿频D . D.肾积水E .尿道梗阻

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  • 有阻值分别为2kΩ、3kΩ、4kΩ的三个电阻,利用这些电阻可以获得5.2kΩ电阻

    [单选题]有阻值分别为2kΩ、3kΩ、4kΩ的三个电阻,利用这些电阻可以获得5.2kΩ电阻的连接方法是()A .三个电阻串联B .三个电阻并联C .不能得到D .2kΩ电阻与3kΩ电阻并联后再和4kΩ电阻串联

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  • 患者,男,20岁,有贫血、黄疸及明显脾大,如溶血性贫血确定,最可能是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者,男,20岁,有贫血、黄疸及明显脾大,如溶血性贫血确定,最可能是()A . 急性血管内溶血B . 慢性血管内溶血C . 急性血管外溶血D . 慢性血管外溶血E . 原位溶血

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  • 患者,女,20岁,3个月前因皮肤黏膜出血诊断为血小板减少性紫癜,用泼尼松治疗缓解

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者,女,20岁,3个月前因皮肤黏膜出血诊断为血小板减少性紫癜,用泼尼松治疗缓解。近1周来疲乏无力。脾肋下2cm,血红蛋白70g/L,网织红细胞0.06,血小板60×109/L,白细胞数正常,血清总胆红素76μmol/L,间接胆红素66μmol/L.骨髓增生明显活跃,以幼红细胞增生为主,巨核细胞35个,Coombs试验阳性。其诊断是()A . 血小板减少性紫癜并发贫血B . 骨髓增生异常综合征C . Evans综合征D . 脾功能亢进E . 药物引起的溶血反应

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  • 女性,38岁。头晕、乏力、面色苍白2年,加重1周住院。化验:Hb52g/L,WB

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性,38岁。头晕、乏力、面色苍白2年,加重1周住院。化验:Hb52g/L,WBC8.9×109/L,PLT129×109/L,网织红细胞0.30(30%),Coombs试验(+),诊断为慢性自体免疫性溶血性贫血。在体检时下列哪项体征不可能出现()A . 巩膜轻度黄染B . 心尖部有SMC . 肝脾肿大D . Murphy征(+)E . 浅表淋巴结肿大

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  • 一系统性红斑狼疮(SLE)患者,近日出现贫血、黄疸,网织红细胞0.08,骨髓增生

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 一系统性红斑狼疮(SLE)患者,近日出现贫血、黄疸,网织红细胞0.08,骨髓增生活跃,幼红细胞0.50,欲确定其贫血原因,应首先选作哪项检查()A . 铁蛋白测定B . 高铁血红蛋白还原试验C . 酸溶血+蔗糖溶血试验D . Coombs试验E . 血红蛋白电泳

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  • 患者,女,24岁,2月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者,女,24岁,2月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.09,Coombs试验阳性,酸溶血试验阴性。治疗应首选()A . 输注红细胞B . 脾切除C . 糖皮质激素D . 达那唑E . 保肝治疗

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  • 女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2~5cm,质中。HGB90g/L,网织

    [单选题,A4型题,A3/A4型题] 女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2~5cm,质中。HGB90g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸考虑治疗措施时应首选()A .输血B . 肾上腺皮质激素C . 脾切除D . 叶酸E . 维生素B12

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  • 男性,30岁。头晕、乏力、面色苍白1年余,近2年有过解红茶样小便4~5次。化验:

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 男性,30岁。头晕、乏力、面色苍白1年余,近2年有过解红茶样小便4~5次。化验:Hb51g/L,WBC3.1×109/L,血小板48×109/L,尿潜血试验(+),拟诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿。下列哪项检查与此病诊断无关()A . Ham试验B . Rous试验C . 糖水试验D . 热溶血试验E . 碱变性试验

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  • 男性,34岁。头晕、乏力2年余,加重伴皮肤黄染1月入院。化验:Hb50g/L,W

    [单选题,A4型题,A3/A4型题] 男性,34岁。头晕、乏力2年余,加重伴皮肤黄染1月入院。化验:Hb50g/L,WBC3.0×109/L,血小板48×109/L,网织红细胞0.20(20%),骨髓涂片增生活跃,红系占0.53(53%),以中、晚幼红细胞增生为主,尿胆红质(-),尿胆原1:320(+),尿含铁血黄素(+),血清铁蛋白12μg/L。何项辅助检查最具确诊价值()A .骨髓铁染色B . 糖水试验C . 血清游离血红蛋白测定D . Ham试验E . Coombs试验

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  • 女性,24岁,心悸、面色苍白、巩膜轻度黄染,脾脏肋下2cm。血红蛋白80g/L,

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性,24岁,心悸、面色苍白、巩膜轻度黄染,脾脏肋下2cm。血红蛋白80g/L,网织红细胞12%。如果患者为自身免疫性溶血性贫血,可能出现的阳性试验是()A . 酸溶血试验阳性B . 蔗糖水试验阳性C . Coombs试验阳性D . 蛇毒因子溶血试验阳性E . 热溶血试验阳性

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  • 女,26岁。高热、寒战、腰痛2天,尿呈酱油色,红细胞2.0×1012/L,网织红

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女,26岁。高热、寒战、腰痛2天,尿呈酱油色,红细胞2.0×1012/L,网织红细胞50%,血Ham试验(+),血红蛋白尿(+)。下列处理方法适宜的是()A . 输新鲜全血B . 输压积红细胞C . 输洗涤红细胞D . 输血浆E . 脾切除

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  • 女性,38岁,头晕、乏力、面色苍白2年,加重1周住院。化验:Hb52g/L,WB

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性,38岁,头晕、乏力、面色苍白2年,加重1周住院。化验:Hb52g/L,WBC8.9×109/L,PLT129×109/L,网织红细胞0.30,Coombs试验(+),在查体时下列哪项体征不可能出现()A . 巩膜轻度黄染B . 肝脾肿大C . Murphy征(+)D . 心尖部有smE . 浅表淋巴结肿大

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  • 男孩,12岁。反复发热、尿色深黄4年住院检查。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 男孩,12岁。反复发热、尿色深黄4年住院检查。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。化验:血红蛋白75g/L,网织红细胞0.09(9%),红细胞呈小球形,中央苍白区消失,尿胆红素(-),尿胆原强阳性,红细胞渗透脆性试验正常,Rous试验(-)。为确定诊断宜选择下列哪项实验室检查()A . Ham试验B . 高铁血红蛋白还原试验C . 碱变性试验D . 自体溶血试验E . 冷热溶血试验

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  • 一青年女性,脱发,四肢关节痛半年,肝、脾均于肋下2cm,查Hb60g/L,RBC

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 一青年女性,脱发,四肢关节痛半年,肝、脾均于肋下2cm,查Hb60g/L,RBC1.8×1012/L,WBC7.7×109/L,PLT50×109/L,网织红细胞12%,骨髓示增生性贫血,酸化血清溶血试验(-),尿蛋白(++)。最可能的诊断是()A . 再生障碍性贫血B . 急性白血病C . 自身免疫性溶血性贫血D . 脾功能亢进E . 阵发性睡眠性血红蛋白尿

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  • 女性,22岁。头晕,乏力伴皮肤黄染2周。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下2cm。化验:

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性,22岁。头晕,乏力伴皮肤黄染2周。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下2cm。化验:血红蛋白65g/L,网织红细胞0.11(11%),拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据()A . 血清间接胆红素升高B . 网织红细胞升高常>0.05(5%)C . 骨髓红系明显增生常>50%D . 红细胞寿命缩短E . 尿胆原强阳性,尿胆红素阴性

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  • 男性,50岁。腹泻1天,水样便3~4次,自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日感畏寒、

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 男性,50岁。腹泻1天,水样便3~4次,自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日感畏寒、发热、头晕,并解茶红色尿1次来诊。体检:重度贫血貌,巩膜黄染,肝脾未扪及。化验:Hb60g/L,网织红细胞0.201(20.1%),尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验(+)。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未作治疗,1周后自愈。此例最可能诊断是()A . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD.缺乏症B . 丙酮酸激酶缺乏症C . 不稳定血红蛋白病D . 海洋性贫血E . 药物性自身

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  • 20岁,男性,云南籍,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细

    [单选题,A4型题,A3/A4型题] 20岁,男性,云南籍,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常考虑何种诊断可能性大()A .海洋性贫血B . G-6-PD缺乏症C . 骨髓病性贫血D . 遗传性球形红细胞增多症E . 阵发性睡眠性血红蛋白尿

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  • 患者,男,15岁,贫血、黄疸5年,脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0

    [单选题,A4型题,A3/A4型题] 患者,男,15岁,贫血、黄疸5年,脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。最有价值的治疗是()A .补铁B . 肾上腺皮质激素C . 脾切除D . 输血E . 叶酸及维生素B12

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  • 男性,28岁。头晕、乏力、面色苍白2年余。化验:RBC3.0×1012/L,Hb

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 男性,28岁。头晕、乏力、面色苍白2年余。化验:RBC3.0×1012/L,Hb70g/L,血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶形红细胞,MCV、MCH、MCHC均低于正常。除哪种贫血外,其余均有可能()A . 溶血性贫血B . 缺铁性贫血C . 海洋性贫血D . 铁粒幼细胞贫血E . 慢性感染或慢性炎症性贫血

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  • 女性,44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月余就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性,44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月余就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm。化验:RBC2.3×1012/L,Hb70g/L,WBC15.6×109/L,PLT85×109/L,网织红细胞0.14(14%),Coombs试验(+)。除哪个疾病外余均有可能()A . 海洋性贫血B . 自身免疫性溶血性贫血C . 恶性淋巴瘤D . 慢性淋巴细胞性白血病E . 系统性红斑狼疮

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  • 男性,43岁。既往体质差,常有发热及服多种药物史,近因尿色呈红茶样就诊。化验:R

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 男性,43岁。既往体质差,常有发热及服多种药物史,近因尿色呈红茶样就诊。化验:RBC2.0×1012/L,Hb58g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.12(12%),尿隐血阳性,血清游离血红蛋白600mg/L,诊断为血管内溶血。除下列哪个疾病外,余均可引起血管内溶血()A . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD.缺乏症B . 疟疾C . 阵发性睡眠性血红蛋白尿D . 自身免疫性溶血性贫血E . 阵发性冷性血红蛋白尿

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  • 女性,26岁。2年前因头晕、乏力、面色苍白就诊。大便光镜检查找到钩虫卵,经驱虫及

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性,26岁。2年前因头晕、乏力、面色苍白就诊。大便光镜检查找到钩虫卵,经驱虫及补充铁剂治疗,贫血无明显改善。近因症状加重再次来诊。体检:中度贫血貌,肝脾均肋下2cm。化验:Hb85g/L,网织红细胞0.05(5%),血清胆红素正常,骨髓检查红系明显增生,粒红比例倒置,骨髓外铁(+++),内铁正常,B超显示胆石症。最可能诊断是()A . 缺铁性贫血B . 铁粒幼细胞贫血C . 溶血性贫血D . 巨幼细胞性贫血E . 慢性炎症性贫血

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  • 女性,12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3c

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性,12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm。化验:血红蛋白90g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.112(11.2%),总胆红素34μmol/L,间接胆红素28μmol/L,HBsAg(+),Coombs试验(-),红细胞渗透脆性增加。最可能诊断是()A . 先天性非溶血性黄疸B . 遗传性球形细胞增多症C . 自身免疫性溶血性贫血D . 海洋性贫血E . 慢性肝病性贫血

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  • 女性,22岁,皮肤反复出现紫癜,月经增多2年。查体:巩膜黄染,Hb70g/L,W

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性,22岁,皮肤反复出现紫癜,月经增多2年。查体:巩膜黄染,Hb70g/L,WBC5.6×109/L,PLT20×109/L,网织红细胞0.25,BT4分,血块退缩不良。Coombs试验(+),B超示脾轻度肿大。骨髓:红系占45%,且巨核细胞增多,以原幼和颗粒巨核细胞为主,产板巨核细胞少见。最可能的诊断是()A . 急性白血病B . 脾功能亢进C . 特发性血小板减少性紫癜D . Evans综合征E . 血栓性血小板减少性紫癜

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  • 女性,21岁。反复下肢紫癜,伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验:血红蛋白82g/

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性,21岁。反复下肢紫癜,伴鼻出血及月经量增多1年住院。化验:血红蛋白82g/l,,白细胞数4.2×109/L,血小板26×109/L,网织红细胞0.16(16%),Coombs试验直接(+),间接(-),ANA(-),骨髓检查增生明显活跃,红系占0.56(56%),巨核细胞123个/全片,以颗粒型为主。最可能诊断是()A . 原发性血小板减少性紫癜B . 自身免疫性溶血性贫血C . Evans综合征D . 再生障碍性贫血E . 系统性红斑狼疮

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  • 一组珠蛋白合成缺陷的遗传性贫血性疾病称为()

    [单选题,B型题] 一组珠蛋白合成缺陷的遗传性贫血性疾病称为()A . 血红蛋白病B . 镰状红细胞贫血C . 不需治疗D . 血红蛋白M病E . 90%

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  • 下列何种血液病首选肾上腺皮质激素治疗()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列何种血液病首选肾上腺皮质激素治疗()A . 自身免疫性溶血性贫血B . 再生障碍性贫血C . 急性淋巴细胞白血病D . 恶性淋巴瘤E . 多发性骨髓瘤

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  • 男性,15岁。幼儿时即发现有面色苍白,近2个月头晕、乏力来诊。化验:血红蛋白80

    [单选题,B型题] 男性,15岁。幼儿时即发现有面色苍白,近2个月头晕、乏力来诊。化验:血红蛋白80g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.11(11%),红细胞渗透脆性增加()A . 父亲有脾肿大及贫血史B . 母亲有酱油色尿及贫血史C . 外祖父有膝关节血肿及肌肉血肿史D . 母亲有膝关节血肿及肌肉血肿史E . 兄有白血病史

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