[填空题]

如果变更可能影响药品的有效期,则质量评估应当包括对变更实施后生产的药品进行()。

参考答案与解析:

相关试题

某药品生产日期为2015.025,该药品的有效期为3年,则该药品有效期至

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    [单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品储存时,对有效期药品,填报效期报表的周期是A.年B.季C.月D.周E.日

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    [单选题]药品应当在有效期内使用,过了有效期时药品就会效力(),毒性( )。A.减低,降低B.减低,增加C.增加,降低D.增加,增加

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    [单选题]药品应当在有效期内使用,过了有效期时药品就会效力(),毒性()。A .减低,降低B .减低,增加C .增加,降低D .增加,增加

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    [单选题]某药品生产批号为990514,有效期3年,则该药品可用至( )。A.2001年5月13日B.2001年5月14日C.2001年5月15日D.2002年5月13日E.2002年5月14日

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    [单选题]对药品生产许可证有效期届满未重新发证的,应当(  )。A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产许可证D.不予再注册

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  • 如果变更可能影响药品的有效期,则质量评估应当包括对变更实施后生产的药品进行()。