[问答题] GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是什么？
[问答题] 空气处理的主要目的是什么？
[问答题] 验证报告的内容是什么？
[问答题] 药品生产物料的要求是什么？
[问答题] 不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
[问答题] 什么是“洁净室（区）”？
[问答题] GMP对生产管理有什么要求？
[问答题] 100级洁净室（区）的操作要求是？
[问答题] 清洁规程制定的依据及其内容是什么？
[问答题] 药品生产企业的总体布局要求是什么？
[问答题] 灭菌设备有什么要求？
[问答题] 产品生产管理文件包括哪些内容？
[问答题] 洁净厂房的布局要求是什么？
[问答题] 用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有什么要求？
[问答题] GMP在我国的发展简略情况是什么？
[问答题] 洁净厂房辅助设施的要求是什么？
[问答题] 制定GMP的依据是什么？
[问答题] 洁净室（区）对人员的要求是什么？
[问答题] 物料使用期限的要求是什么？
[问答题] GMP培训的内容主要包括哪两个方面？
[问答题] 药品生产企业必须具有哪些文件？
[问答题] 清场记录的内容及要求是什么？
[问答题] 洁净厂房的设施主要包括哪些？
[问答题] 生产过程中接触过病原体的物品和设备有什么要求？
[问答题] 药品生产物料购入的要求和目的是什么？
[问答题] 包装材料分为哪几类？
[问答题] 简述产品质量管理文件的内容。
[问答题] 原、辅料和包装材料的储存条件是什么？
[问答题] 生产指令的下发要求是什么？
[问答题] 生物制品的特性是什么？