[填空题]

每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用。

参考答案与解析:

相关试题

下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号

[单选题]下列可以按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.被污染的D.超过有效期的

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  • 下列情形,按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的

    [单选题]下列情形,按假药论处的是A.未标明有效期或更改有效期的B.不注明或更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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    [单选题]第 1 题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理(  )A.假药B.劣药C.不合格药品D.合格药品E.劣药品

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    [单选题]以下情形属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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  • 下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C

    [单选题]下列哪项不属于劣药A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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    [单选题]下列不属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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    [单选题]应当注明药品名称、贮藏、生产日斯、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

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  • 每批器材应标明生产()、批号、有效期及生产企业。使用前应()检查,有()不得使用