女性，22岁，头晕、乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：血红蛋白65g/L，网织红细胞11%，拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）

[单选题]女性，22岁，头晕乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：血红蛋白65g／L，网织红细胞11％，拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）A . 血清间接胆红素升高B . 网织红细胞升高常＞5％C . 骨髓红系明显增生常＞50％D . 红细胞寿命缩短E . 尿胆原强阳性，尿胆红素阴性

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性，22岁。头晕，乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。化验：血红蛋白65g/L，网织红细胞0.11（11%），拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）A . 血清间接胆红素升高B . 网织红细胞升高常>0.05（5%）C . 骨髓红系明显增生常>50%D . 红细胞寿命缩短E . 尿胆原强阳性，尿胆红素阴性

[单选题]女性，20岁，头晕乏力伴皮肤黄染2周；体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm；化验：Hb609／L，网织红细胞l5％，有血红蛋白尿。关于该病的骨髓象，叙述错误的是A．可见大红细胞、嗜多色性红细胞及How—ell—Jolly小体B．核分裂象易见C．红系统增生明显，粒红比值可倒置D．中幼红细胞增生为主，其他阶段幼红细胞相应增多E．幼红细胞胞核发育落后于胞浆

[单选题]女性，20岁，头晕乏力伴皮肤黄染2周；体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm；化验：Hb60g/L，网织红细胞15%，有血红蛋白尿。关于该病的骨髓象，叙述错误的是A．可见大红细胞、嗜多色性红细胞及How-ell-Jolly小体B．核分裂象易见C．红系统增生明显，粒红比值可倒置D．中幼红细胞增生为主，其他阶段幼红细胞相应增多E．幼红细胞胞核发育落后于胞浆

[单选题]女性，22岁。头昏，乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cmo化验：血红蛋白65g／L，网织红细胞0．11（11％），拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）A . 血清间接胆红素升高B . 网织红细胞升高常>0.05（>5％）C . 骨髓红系明显增生常>50％D . 红细胞寿命缩短E . 尿胆原强阳性，尿胆红素阴性

[单选题]男，22岁，反复巩膜黄染4年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下2cm，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞9％（0.09）；总胆红素349μmol／L，间接胆红素28μmol／L，HBsAg（+）；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性增加。最可能诊断（）A . 先天性非溶血性黄疸B . 遗传性球形红细胞增多症C . 慢性肝病性贫血D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 自身免疫性溶血性贫血

[单选题]女性，5岁。头晕乏力，皮肤黄染2个月就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC 2.5×1012/L，HGB65g/L，网织红细胞15%，Coombs试验 (-)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.68%NaCl，本病最可能的诊断是A．免疫性溶血性贫血B．珠蛋白生成障碍性贫血C．遗传性球形细胞增多症D．G6PD缺陷症E．冷凝集素综合征

[单选题]女性，5岁，头晕乏力，皮肤黄染2个月就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC 2．5×1012／L，HGB65g／L，网织红细胞l5％，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0．68％NaCl，本病最可能的诊断是A．免疫性溶血性贫血B．珠蛋白生成障碍性贫血C．遗传性球形细胞增多症D．G6PD缺陷症E．冷凝集素综合征

[单选题]女性，22岁，头晕乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：血红蛋白65g／L，网织红细胞11％，拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的

[单选题]女性，22岁，头晕乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：血红蛋白65g／L，网织红细胞11％，拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的