女性，5岁，头晕乏力，皮肤黄染2个月就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC 2．5×1012／L，HGB65g／L，网织红细胞l5％，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0．68％NaCl，本病最可能的诊断是

A．免疫性溶血性贫血

B．珠蛋白生成障碍性贫血

C．遗传性球形细胞增多症

D．G6PD缺陷症

E．冷凝集素综合征

[单选题]女性，5岁。头晕乏力，皮肤黄染2个月就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC 2.5×1012/L，HGB65g/L，网织红细胞15%，Coombs试验 (-)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.68%NaCl，本病最可能的诊断是A．免疫性溶血性贫血B．珠蛋白生成障碍性贫血C．遗传性球形细胞增多症D．G6PD缺陷症E．冷凝集素综合征

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性，44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月余就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：RBC2.3×1012/L，Hb70g/L，WBC15.6×109/L，PLT85×109/L，网织红细胞0.14（14%），Coombs试验（+）。除哪个疾病外余均有可能（）A . 海洋性贫血B . 自身免疫性溶血性贫血C . 恶性淋巴瘤D . 慢性淋巴细胞性白血病E . 系统性红斑狼疮

[单选题]女性，44岁。头昏、乏力、皮肤黄染1月余就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：RBC2．3×1012／L，Hb70g／L，WBC15．6×109／L，血小板85×109／L，网织红细胞0．14（14％），Coombs试验（+）。除哪个疾病外余均有可能（）A . 海洋性贫血B . 自身免疫性溶血性贫血C . 恶性淋巴瘤D . 慢性淋巴细胞性白血病E . 系统性红斑狼疮

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性，22岁。头晕，乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。化验：血红蛋白65g/L，网织红细胞0.11（11%），拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）A . 血清间接胆红素升高B . 网织红细胞升高常>0.05（5%）C . 骨髓红系明显增生常>50%D . 红细胞寿命缩短E . 尿胆原强阳性，尿胆红素阴性

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女性，22岁，头晕、乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：血红蛋白65g/L，网织红细胞11%，拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）A . 血清间接胆红素升高B . 网织红细胞升高常>5%C . 骨髓红系明显增生常>50%D . 红细胞寿命缩短E . 尿胆原强阳性，尿胆红素阴性

[单选题]女性，20岁，头晕乏力伴皮肤黄染2周；体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm；化验：Hb609／L，网织红细胞l5％，有血红蛋白尿。关于该病的骨髓象，叙述错误的是A．可见大红细胞、嗜多色性红细胞及How—ell—Jolly小体B．核分裂象易见C．红系统增生明显，粒红比值可倒置D．中幼红细胞增生为主，其他阶段幼红细胞相应增多E．幼红细胞胞核发育落后于胞浆

[单选题]女性，20岁，头晕乏力伴皮肤黄染2周；体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm；化验：Hb60g/L，网织红细胞15%，有血红蛋白尿。关于该病的骨髓象，叙述错误的是A．可见大红细胞、嗜多色性红细胞及How-ell-Jolly小体B．核分裂象易见C．红系统增生明显，粒红比值可倒置D．中幼红细胞增生为主，其他阶段幼红细胞相应增多E．幼红细胞胞核发育落后于胞浆

[单选题]女性，22岁，头晕乏力伴皮肤黄染2周。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：血红蛋白65g／L，网织红细胞11％，拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据（）A . 血清间接胆红素升高B . 网织红细胞升高常＞5％C . 骨髓红系明显增生常＞50％D . 红细胞寿命缩短E . 尿胆原强阳性，尿胆红素阴性

[单选题]患者，男性，2岁，面色苍白，头晕、乏力半年。体检：贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下 3cm。实验室检查：Hb 65g／L，血涂片见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs 试验(一)；红细胞渗透脆性试验：开始溶血为 0．68％NaCl，完全溶血为0．46％NaCl。最可能的诊断是A．自身免疫性溶血性贫血B．遗传性球形细胞增多症C．珠蛋白生成障碍性贫血D．阵发性睡眠性血红蛋白尿症E．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

[单选题]患者，男性，2岁，面色苍白，头晕、乏力半年。体检：贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：Hb 65g/L，血涂片见大量小球形红细胞，网织红细胞15%，Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.68%NaCl，完全溶血为0.46%NaCl。最可能的诊断是A．自身免疫性溶血性贫血B．遗传性球形细胞增多症C．珠蛋白生成障碍性贫血D．阵发性睡眠性血红蛋白尿症E．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷