非处方药的标签、说明书必须经（）批准？

[单选题]第 24 题 非处方药的标签和说明书必须经（　　）A．国家经济贸易委员会批准B．国家药品监督管理局的批准C．国家技术监督局批准　　&&D．国家劳动和社会保障部批准E．国家审计署批准

[单选题]非处方药的标签和说明书必须经（ ）。A．国家经济贸易委员会批准B．国家药品监督管理局的批准C．国家技术监督局批准D．国家劳动和社会保障部批准E．国家审计署批准

[单选题,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A . 省级以上药品监督管理部门批准B . 附有标签和说明书C . 印有国家指定的非处方药专有标记D . 具有《药品经营企业许可证》E . 国家食品药品监督管理局批准

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（　　）。A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门【根据《

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（　　）。A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门【根据《

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家卫生行政部门D.省级药品监督管理部门

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家卫生行政部门D.省级药品监督管理部门

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 国家药典委员会C . 国家卫生行政部门D . 省级药品监督管理部门

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须A.由省级药品监督管理部门统一印制B.附在每个销售基本单元包装里C.用语应当科

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须A.由省级药品监督管理部门统一印制B.附在每个销售基本单元包装里C.用语应当科