药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，其法定报告主体是A.药品经营企业B.药品生产企业.药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业.药品经营企业和医疗卫生机

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，其法定报告主体是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A．药品检验机构B．药品生产企业C．进口药品的境外制药厂商D．药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（　　）。A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（　　）。A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业