A . 1年
B . 2年
C . 3年
D . 5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 市级以上药品监督管理部门
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为( )。A.1年B.2年C.3年D.5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为( )。A.1年B.2年C.3年D.5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号()A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 市级以上药品监督管理部门
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段上述临床试验的病例数()A . 20~30例B . 不少于100例C . 不少于200例D . 不少于300例
[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段药品批准文号有效期为()A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年