层流车是否按相应洁净级别进行监控？（FL1）

[问答题] 可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）

[问答题] ORABS产品传送带出口及废弃物出口，是否需在ORABS外侧加层流保护？（FL1）

[问答题] 2010版GMP对无菌检验背景环境要求何种级别？（FL1）

[问答题] 无菌检验时，是否需要动态监测浮游菌？（FL1）

[问答题] 不同洁净级别差压梯度如何进行有效控制？（FL1-32）

[问答题] 过度杀灭LVP，玻瓶、胶塞是否可不单独灭菌？（FL1）

[问答题] 无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1）

[问答题] 洗衣房（洁净服的清洗）是否改在洁净区内？（FL1-26）

[问答题] 小容量注射液联动线验证，是否任何规格安瓿都要做？（FL1）

[单选题]静脉用药调配中心（室）洁净区层流操作台的洁净级别要求为A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级