女性，38岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC3．0×10／L，HGB80g／L，WBC5×10／L，PLT120×10／L，网织红细胞计数0．15，Coombs试验阳性。治疗首选（）

[单选题,B型题] 男性，30岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，网织红细胞计数0．15，Coombs试验阳性。其诊断是（）A . G6PD缺乏症B . 珠蛋白生成障碍性贫血C . 阵发性睡眠性血红蛋白尿D . 自身免疫性溶血性贫血E . 遗传性球形红细胞增多症

[单选题]男，30岁，低热伴面色苍白两个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，红细胞3.0×1012/L，血红蛋白80g/L，白细胞5×109/L，血小板120×109/L，网织红细胞计数0.15，Coombs试验阳性（ ）

[单选题]女性，38岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC3.0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×1

[单选题]女性，38岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC3．0×109/L，HGB80g/L，WBC5×109/L，PLT120×10

[单选题]男性，30岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC3.0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×1

[单选题]男性，30岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC3.0×1012/L，HGB80g/L，WBC5×109/L，PLT120×1

[单选题]男性，30岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC3．0×109/L，HGB80g/L，WBC5×109/L，PLT120×10

[单选题,案例分析题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病，关于该疾病的正确叙述是（）A .为常染色体隐性遗传性疾病B . 自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血C . 红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短D . 可分为水肿细胞型、干细胞型和其他型E . 病变来源于造血

[单选题]女性，38岁，低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，RBC23.0×1012/L，HGB80g/L，WBC5×109/L，PLT120×

[单选题,共用题干题] 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为（）A .获得性红细胞膜缺陷B . 遗传性红细胞膜缺陷C . 红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D . 珠蛋白肽链合成减少E . 红细胞自身抗体产生