A . 药物吸收
B . 药物分布
C . 药物代谢
D . 药物中毒
E . 药物排泄
[单选题]氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
[单选题]口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
[单选题]在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是()A.多西环素B.氯霉素C.青霉素GD.磺胺嘧啶E.多粘菌素
[单选题]在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是()A.多西环素B.氯霉素C.青霉素GD.磺胺嘧啶E.多粘菌素
[单选题]在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是()A.多西环素B.氯霉素C.青霉素GD.磺胺嘧啶E.多粘菌素
[单选题]在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是()A.多西环素B.氯霉素C.青霉素GD.磺胺嘧啶E.多粘菌素
[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现( )。
[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现A.B.C.D.E.
[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应
[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现()A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应