药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）

[单选题]第 66 题 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（　　）

[单选题]药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。A . 质量监督B . 基本准则C . 全过程D . 《医疗机构制剂许可证》

[单选题,A型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）A . 医疗机构药品质量管理年度自查报告B . 区域内医疗机构的种类数量和规模C . 日常监督检查情况D . 不良信用记录E . 人民群众的投诉、举报情况

[单选题]省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应视情节严重程度予以( )。A．责令改正、通报批评B．警告C．可处以1000元以上3万元以下的罚款D．移交卫生行政部门E．情节严重造成严重后果的，按有关法律法规处理

[单选题,A型题] 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A . 药品质量管理制度的执行情况B . 医疗机构制剂配制变化情况C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E . 对药品监督管理部门的意见和建议

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A.医疗机构药品质量管理年度自查报告B.区域内医疗机构的

[单选题]（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？A . 书面检查B . 现场检查C . 书面与现场检查相结合D . 三者均可

[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《

[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A．《药品生产许可证》B．《GMP认证证书》C．《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》

[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。A . 《药品生产许可证》B . 《药品经营许可证》C . 《医疗机构制剂许可证》D . 《营业执照》E . 《医疗机构执业许可证》