根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A.医疗机构药品质量管理年度自查报告B.区域内医疗机构的

[单选题,A型题] 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A . 药品质量管理制度的执行情况B . 医疗机构制剂配制变化情况C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E . 对药品监督管理部门的意见和建议

[单选题]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，不属于（食品）药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A．制剂负责人B．法定代表人C．配制范围D．配制地址E．有效期限

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题,X型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A . 生产厂商、供货单位B . 生产日期、有效期、批号C . 购进日期、验收日期、验收结论D . 数量、价格、规格、剂型E . 通用名称、批准文号

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为A．药品属性和类别B．药品剂型C．药品的生产企业D．药品的效期E．药品的购进日期

[单选题,A型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）A . 药品属性和类别B . 药品剂型C . 药品的生产企业D . 药品的效期E . 药品的购进日期

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是A．医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C．医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D．医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E．医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B.医疗机构购进药品时应当索取