患儿，男性，8岁，自3岁始行走缓慢，容易跌倒，四肢无力进行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同样病者，查体：走路呈鸭步，Gower征阳性，四肢近端肌萎缩，双侧腓肠肌肥大，血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的（）

[单选题,A4型题,A3/A4型题] 患儿，男性，8岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）A .低振幅、低时限电位及早募集现象B . 高振幅、低时限电位及早募集现象C . 高振幅、宽时限电位及早募集现象D . 高振幅、宽时限电位及单纯相E . 低振幅、宽时限电位及早募集现象

[单选题]（）指母系血亲而言，如外祖父母、舅、姨、姨表兄弟姐妹等。A．母族B．父族C．外族D．内族

[单选题]（）指母系血亲而言，如外祖父母、舅、姨、姨表兄弟姐妹等。A . 母族B . 父族C . 外族D . 内族

[单选题,共用题干题] 男性，15岁。四肢无力逐渐加重3年，行走时无间歇性跋行和酸痛。检查：四肢近端无力，肌力3级（以肩带和骨盆带为主），远端5级，肌萎缩不明显。神经系统无异常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。患者可能的诊断为（）A .进行性肌营养不良B . 线粒体肌病C . Ⅴ型糖原累积病D . 多发性肌炎E . 肌强直肌营养不良

[单选题,案例分析题] 患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）A .低振幅、低时限电位及早募集现象B . 高振幅、低时限电位及早募集现象C . 高振幅、宽时限电位及早募集现象D . 低振幅、宽时限电位及早募集现象E . 高振幅、宽时限电位及单纯相

[单选题]患者，男，18岁。急起四肢无力，进行性加重。病前有腹泻病史。查体：四肢肌力3级，肌张力低，腱反射未引出，病理征阴性，无明显痛触觉障碍，腓肠肌有压痛。最可能的诊断是A．多发性肌炎B．急性脊髓炎C．重症肌无力D．低钾血症E．吉兰-巴雷综合征

[单选题,A1型题] 患者，男，18岁。急起四肢无力，进行性加重。病前有腹泻病史。查体：四肢肌力3级，肌张力低，腱反射未引出，病理征阴性，无明显痛触觉障碍，腓肠肌有压痛。最可能的诊断是（）。A . 多发性肌炎B . 急性脊髓炎C . 重症肌无力D . 低钾血症E . 吉兰-巴雷综合征

[单选题,配伍题] 男性，30岁。四肢无力2月，近日加重，体检四肢肌力3级，肌张力略低，腱反射（±），对称，诊断性治疗药物是（）A . 口服吡啶斯的明B . 注射新斯的明C . 注射阿托品D . 口服泼尼松E . 胸腺切除

[单选题]假肥大型肌营养不良症患者，男性，其姨表兄弟亦患有同样疾病，则其母亲为（）A . 患者B . 肯定携带者C . 很可能携带者D . 可能携带者E . 正常人

[单选题]假肥大型肌营养不良症患者，男性，其姨表兄弟亦患有同样疾病，则其母亲为A.患者B.肯定携带者C.很可能携带者D.可能携带者E.正常人