A . 正确
B . 错误
[问答题] 中华人民共和国进出口锅炉压力容器监督管理办法(试行)对进口锅炉压力容器的安全性能监督检验项目的内容是如何规定的?
[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E
[多选题] 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()A . 申请药物临床试验B . 药品销售和药品上市C . 药品生产和药品进口D . 进行药品审批、注册检验和监督管理E . 进行药品质检、安全性能监测
[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E
[问答题] 说明《锅炉压力容器制监督管理办法》所规定的C级压力容器制造许可的制造压力容器范围?
[问答题] 说明《锅炉压力容器制监督管理办法》所规定的B级压力容器制造许可的制造压力容器范围?
[单选题]《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品()。A . 使用及监督管理的单位或者个人B . 经营及监督管理的单位或者个人C . 生产及监督管理的单位或者个人D . 购销及监督管理的单位或者个人
[多选题] 在中华人民共和国境内()发票的单位和个人,必须遵守《中华人民共和国发票管理办法》。A .印制B .领购C .开具和取得D .保管
[多选题] 《锅炉压力容器制造监督管理办法》规定,《制造许可证》有效期为()申请换证的制造企业必须在《制造许可证》有效期满()以前,向发证部门的安全监察机构提出书面换证申请,经审查合格后,由发证部门换发《制造许可证》。A . 4年B . 5年C . 3个月D . 6个月
[填空题] 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第14号《锅炉压力容器压力管道及特种设备安全监察行政处罚规定》要求,转让资格许可证书,或给无许可资格的单位出具虚假证明的吊销相应的许可资格,并处()罚款。