A . 申请药物临床试验
B . 药品销售和药品上市
C . 药品生产和药品进口
D . 进行药品审批、注册检验和监督管理
E . 进行药品质检、安全性能监测
[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E
[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E
[单选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E.进行药品质检、安全性能监测
[多选题]在中华人民共和国境内()等活动适用《药品注册管理办法》(局令第28号)。A.申请药物临床试验B.药品生产和药品进口C.药品审批和注册检D.监督管理
[多选题]在中华人民共和国境内()等活动适用《药品注册管理办法》(局令第28号)。A.申请药物临床试验B.药品生产和药品进口C.药品审批和注册检D.监督管理
[多选题] 在中华人民共和国境内()发票的单位和个人,必须遵守《中华人民共和国发票管理办法》。A .印制B .领购C .开具和取得D .保管
[单选题]《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品()。A . 使用及监督管理的单位或者个人B . 经营及监督管理的单位或者个人C . 生产及监督管理的单位或者个人D . 购销及监督管理的单位或者个人
[单选题]《药品注册管理办法》不适用于A.中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理C.申请药物临床研究、药品生产或进口D.申请药品进口E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
[多选题] “在中华人民共和国境内”的含义包括()。A .所提供的应税劳务发生在境内B .在境内载运旅客或货物出境C .所转让的无形资产、不动产在境内D .境外保险机构以在境内的物品为标的提供的保险劳务
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位